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Telmisartan [INN] en es it fr

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Telmisartan [INN] Les marques, Telmisartan [INN] Analogs

Telmisartan [INN] Les marques melange

  • No information avaliable

    • Telmisartan [INN] Formule chimique

    C7H9ClO6P2S

    Telmisartan [INN] RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tiludronate.htm

    Telmisartan [INN] FDA fiche

    Telmisartan [INN] msds (fiche de securite des materiaux)

    Telmisartan [INN] Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Telmisartan [INN] Poids moleculaire

    318.609 g/mol

    Telmisartan [INN] Point de fusion

    No information avaliable

    Telmisartan [INN] H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Telmisartan [INN] Etat

    Solid

    Telmisartan [INN] LogP

    0.549

    Telmisartan [INN] Formes pharmaceutiques

    Comprimés pour administration orale contenant 240 mg tiludronate disodique

    Telmisartan [INN] Indication

    Pour le traitement de la maladie osseuse de Paget (ostéite déformante).

    Telmisartan [INN] Pharmacologie

    Le tiludronate est un de première génération (non azotés) bisphosphonates dans la même famille que l'étidronate et le clodronate. Tiludronate affecte le métabolisme du calcium et inhibe la résorption osseuse et une calcification des tissus mous. Parmi les tiludronate qui est résorbé (de la préparation orale) ou infusée (pour les médicaments par voie intraveineuse), environ 50% est excrétée sous forme inchangée par le rein. Le reste a une très forte affinité pour le tissu osseux, et est rapidement absorbé à la surface des os.

    Telmisartan [INN] Absorption

    La biodisponibilité orale moyenne chez des sujets sains est de 6% après une dose orale équivalente à 400 mg acide tiludronique administré après une nuit de jeûne et de 4 heures avant un petit déjeuner standard. En un seul études de doses, la biodisponibilité a été réduite de 90% quand un équivalent de dose orale de 400 mg d'acide tiludronique a été administré avec, ou 2 heures après, un petit déjeuner standard par rapport à la même dose administrée après une nuit de jeûne et de 4 heures avant un petit déjeuner standard.

    Telmisartan [INN] Toxicite

    Basé sur l'action connue de tiludronate, l'hypocalcémie est une conséquence potentielle de surdosage. Chez un patient présentant une hypercalcémie de malignité, l'administration intraveineuse de fortes doses (800 mg / jour la dose totale, 6 mg / kg / jour pendant 2 jours) a été associée à une insuffisance rénale aiguë et la mort.

    Telmisartan [INN] Information pour les patients

    Telmisartan [INN] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères